Astragalus membranaceus ist ein Kraut, das in modernen Nutrazeutika und der traditionellen chinesischen Medizin, aus der es stammt, als besonders wichtig angesehen wird. Historisch wurde es immer in einer Vielzahl von Kräutermischungen und "natürlichen" Heilmitteln verwendet, darunter eines der berühmtesten wie Dang-gui buxue tang , das Astragalus membranaceus gepaart mit Angelicae Sinensis ist .

Astragalus membranaceus wurde auf seine kardioprotektive, entzündungshemmende und alterungshemmende Wirkung hin untersucht.

Obwohl gezeigt wurde, dass die Integration von Astragalus membranaceus die physikalischen Komplikationen aufgrund der natürlichen biologischen Alterungsprozesse reduziert, gibt es derzeit keine wissenschaftlichen Studien mit einheitlichen Ergebnissen, die zeigen, dass dieser Effekt auf einen einzigen Faktor, sondern wahrscheinlich auf den Effekt zurückzuführen ist B. die Reduzierung altersbedingter pathologischer Faktoren, müssen alle positiv wirkenden Elemente gesucht werden.

Der Flavonoidgehalt von Astragalus membranaceus kann auch zu seiner kardioprotektiven Wirkung beitragen: Aufgrund seines Polysaccharidgehalts schützt es das Herz, da es ein starkes entzündungshemmendes Mittel ist, das unter anderem den Cholesterinspiegel senken kann.

Dalla medicina cinese alla moderna nutraceutica: i benefici dell'astragalo

Der Hauptmechanismus von Astragalus membranaceus ist das Ergebnis seiner Wirkstoffe. Der Hauptbestandteil ist Astragalosid IV, das unter dem Namen TA-65 extrahiert, isoliert und patentiert und als Langlebigkeitsmittel vermarktet wurde. Leider hat Astragalosid IV eine geringe Bioverfügbarkeit, was bedeutet, dass es nach der Einnahme nur eingeschränkt im Körper zirkuliert und nur in geringen Konzentrationen im Körper verbleibt. Trotz dieser geringen Konzentrationen von Astragalosid IV bietet es immer noch eine kardioprotektive Wirkung.

Astragalus membranaceus kann auch über einen Wurzelextrakt ergänzt werden.

Die wichtigste bioaktive Verbindung in Astragalus membranaceus ist Astragalosid IV, das allein ergänzt werden kann. Die Standarddosis für Astragalosid IV beträgt 5-10 mg.

Wie bereits erwähnt, gibt es zahlreiche positive Auswirkungen auf die Gesundheit: Wir versuchen, sie nach neuesten wissenschaftlichen Studien kurz zusammenzufassen.

Langlebigkeit

Diese schützende Wirkung auf die Mitochondrien wurde während der Auswertung bei diabetischen Mäusen beobachtet, bei denen die Verabreichung von Astragalus mit 700 mg/kg pro Tag die mitochondriale Struktur erhalten konnte. (1) Mitochondriale Membranen können durch Lipidperoxidation geschädigt werden (2) die bekanntermaßen mit zunehmendem Alter zunimmt, (3) Astragalus-Polysaccharide hemmen dosisabhängig die Lipidperoxidation ab einer Konzentration von 2 mg/L und können bis zu 90 . hemmen % der Lipidperoxidation in hepatischen Mitochondrien und 78% in Neuronen bei einer Konzentration von 32 mg / L (4)

Neuroprotezione

Ein oral eingenommener Astragalus-Extrakt mit 10-40 mg/kg Körpergewicht konnte die pro-Alzheimer-Wirkung des Medikaments Dexamethason , einem synthetischen Glukokortikoid mit cortisolähnlichen Wirkungen, dosisabhängig abschwächen . (5) Dieser Extrakt war auch in der Lage, die neuronale Struktur des Hippocampus zu erhalten und nachteilige Veränderungen in Caspase-3 und Caspase-9 zu reduzieren, und legt nahe, dass Astragalus vor stressbedingter Neurodegeneration schützen könnte . (6) Diese Stressschutzwirkungen wurden zuvor bei höheren Dosen von normalem Astragalus-Extrakt festgestellt und deuten auf eine adaptogene Wirkung hin. (7)

Es wurde festgestellt, dass die entzündungshemmende Wirkung von Talus bei Dosen von 40-80 mg/kg Körpergewicht bei Ratten in der Lage ist, den Anstieg von TNF-α und IL-1β, der mit einer zerebralen Ischämie/Reperfusionsschädigung verbunden ist, zu unterdrücken. (8) Dies kann zu weniger neuronalem Tod und Nervenschäden führen. (9)

Es ist nicht bekannt, welche Zutaten zu diesen Wirkungen beitragen, aber trotz der begrenzten Absorption von Astragalosid IV kann es ein aktiver Bestandteil sein. An sich kann es die mit Ischämie/Reperfusion (10) und allgemeiner Neuroprotektion verbundenen Schäden reduzieren. (11)

Blutdruck

Mindestens eine Humanstudie mit oraler Verabreichung stellte einen Blutdruckabfall im Zusammenhang mit der Einnahme von Astragalus fest (1.050 mg pro Tag), wurde jedoch mit Coptis Chinensis (630 mg pro Tag) und Lonicera Japonic (2.520 mg pro Tag) verwechselt. (12) Eine Rattenstudie mit einer Shichimotsukokato- Formel (SKT) von Astragalus Membranaceus und 6 anderen Kräutern fanden Blutdrucksenkungen bei Ratten, die einer Nephrektomie unterzogen wurden, indem die "Herunterregulierung" eines wichtigen blutdrucksenkenden Enzyms verhindert wurde (13) und eine weitere Studie mit 100-200 mg / kg einer verwandten Astragalus-Pflanze (Complanatus) fanden heraus, dass der Flavonoidgehalt (im Profil ähnlich wie bei Membranaceus) den Blutdruck nach oraler Verabreichung um 17% senken konnte. (14)

Obwohl die Flavonoid-Komponente von Astragalus verdächtig erscheint, haben (15) Injektionen von Astragalosid IV auch bei hypertensiven Ratten eine Senkung des Blutdrucks auf 0,5-2 mg/kg Körpergewicht gezeigt. (16)

Qualität der Haut

Nach oraler Verabreichung von Astragalus bei atopischer Dermatitis in einer oralen Dosis von 100 mg / kg Körpergewicht war es in der Lage, Hautreaktionen als Reaktion auf 2,4-Dinitrofluorbenzne, eine Chemikalie zur Auslösung von Dermatitis, zu unterdrücken, und war wirksamer als ein verwendetes Kortison zur Reduzierung von Determatit. (17)

Unter Beobachtung seiner Funktionsmechanismen konnte Astragalus weder den Anstieg von IgE (der hohe Werte ein Kennzeichen der atopischen Dermatitis ist) noch den Anstieg von IL-4 (unterstützt die Umwandlung von IgM in IgE) hemmen, aber es ist immer noch schien die Entzündung zu unterdrücken. (17)

Die Mechanismen können teilweise durch die Unterdrückung von IFN-y erklärt werden, von denen Astragalus und Cortison-Medikament die gleiche Wirksamkeit hatten. (17)

Durch seine Fähigkeit, MMPs, insbesondere MMP1, zu hemmen, kann Astragalus die Haut vor UV-induzierter Lichtalterung schützen .

Literaturverzeichnis

  1. Mao XQ, et al. Hypoglycemic effect of polysaccharide enriched extract of Astragalus membranaceus in diet induced insulin resistant C57BL/6J mice and its potential mechanism. Phytomedicine. (2009)
  2. Paradies G, et al. Age-dependent decline in the cytochrome c oxidase activity in rat heart mitochondria: role of cardiolipin. FEBS Lett. (1997)
  3. Spiteller G. Lipid peroxidation in aging and age-dependent diseases. Exp Gerontol. (2001)
  4. Li XT, et al. Mitochondrial Protection and Anti-aging Activity of Astragalus Polysaccharides and Their Potential Mechanism. Int J Mol Sci. (2012)
  5. Li WZ, et al. Protective effect of extract of Astragalus on learning and memory impairments and neurons' apoptosis induced by glucocorticoids in 12-month-old male mice. Anat Rec (Hoboken). (2011)
  6. Park HJ, et al. The Effects of Astragalus Membranaceus on Repeated Restraint Stress-induced Biochemical and Behavioral Responses. Korean J Physiol Pharmacol. (2009)
  7. Effect of extract of astragalus on inflammatory factor and apoptosis after focal cerebral ischemia/reperfusion injury in rats.
  8. Huang XP, et al. Astragalus extract alleviates nerve injury after cerebral ischemia by improving energy metabolism and inhibiting apoptosis. Biol Pharm Bull. (2012)
  9. Qu YZ, et al. Astragaloside IV attenuates cerebral ischemia-reperfusion-induced increase in permeability of the blood-brain barrier in rats. Eur J Pharmacol. (2009)
  10. Luo Y, et al. Astragaloside IV protects against ischemic brain injury in a murine model of transient focal ischemia. Neurosci Lett. (2004)
  11. Chan WS, et al. Neuroprotective effects of Astragaloside IV in 6-hydroxydopamine-treated primary nigral cell culture. Neurochem Int. (2009)
  12. Zhang N, et al. Astragaloside IV improves metabolic syndrome and endothelium dysfunction in fructose-fed rats. Molecules. (2011)
  13. Chao M, et al. Improving insulin resistance with traditional Chinese medicine in type 2 diabetic patients. Endocrine. (2009)
  14. Bai F, et al. Anti-hypertensive effects of shichimotsukokato in 5/6 nephrectomized Wistar rats mediated by the DDAH-ADMA-NO pathway. J Nat Med. (2012)
  15. Li JX, et al. Antihypertensive effect of total flavonoid fraction of Astragalus complanatus in hypertensive rats. Chin J Physiol. (2005)
  16. Zheng KY, et al. Flavonoids from Radix Astragali induce the expression of erythropoietin in cultured cells: a signaling mediated via the accumulation of hypoxia-inducible factor-1α. J Agric Food Chem. (2011)
  17. Lee SJ, et al. Oral administration of Astragalus membranaceus inhibits the development of DNFB-induced dermatitis in NC/Nga mice. Biol Pharm Bull. (2007)