Astragalus membranaceus est une plante considérée comme particulièrement importante dans les nutraceutiques modernes et la médecine traditionnelle chinoise dont elle est issue. Historiquement, il a toujours été utilisé dans une grande variété de mélanges d'herbes et de remèdes "naturels", dont l'un des plus célèbres comme le Dang-gui buxue tang , qui est l' Astragalus membranaceus associé à l' Angelicae Sinensis .

L'Astragalus membranaceus a été étudié pour ses effets cardioprotecteurs, anti-inflammatoires et anti-âge.

Bien qu'il ait été démontré que l'intégration d' Astragalus membranaceus réduisait les complications physiques résultant des processus biologiques naturels du vieillissement, il n'existe actuellement aucune étude scientifique avec des résultats uniformes montrant que cet effet est dérivé d'un seul facteur mais, probablement, l'effet sur la réduction des facteurs pathologiques induits par les processus de vieillissement, tous les éléments qui agissent de manière positive doivent être recherchés.

La teneur en flavonoïdes d' Astragalus membranaceus peut également contribuer à ses effets cardioprotecteurs : compte tenu de sa teneur en polysaccharides, il protège le cœur car c'est un puissant anti-inflammatoire capable, entre autres, de réduire le taux de cholestérol.

Dalla medicina cinese alla moderna nutraceutica: i benefici dell'astragalo

Le mécanisme principal d' Astragalus membranaceus est le résultat de ses principes actifs. Le composant principal est l'astragaloside IV, qui a été extrait, isolé et breveté sous le nom de TA-65 et commercialisé comme agent de longévité. Malheureusement, l'astragaloside IV a une faible biodisponibilité, ce qui signifie qu'il a une circulation limitée dans le corps après avoir été ingéré, ne restant dans le corps qu'à de faibles concentrations. Malgré ces faibles concentrations d'astragaloside IV, il fournit toujours des effets cardioprotecteurs.

Astragalus membranaceus peut également être complété par un extrait de racine.

Le principal composé bioactif d' Astragalus membranaceus est l'astragaloside IV, qui peut être complété seul. La dose standard d'astragaloside IV est de 5 à 10 mg.

Comme mentionné précédemment, les effets positifs sur la santé sont nombreux : nous essayons de les résumer brièvement en suivant les études scientifiques les plus récentes.

Longévité

Cet effet protecteur sur les mitochondries a été observé lors de l'évaluation chez la souris diabétique, où l'administration d'astragale à 700 mg/kg par jour a pu préserver la structure mitochondriale. (1) Les membranes mitochondriales peuvent être endommagées par la peroxydation lipidique (2) qui est connue Par augmenter avec l'âge, (3) les polysaccharides d'astragale exercent une inhibition dose-dépendante de la peroxydation lipidique à partir d'une concentration de 2 mg/L et peuvent inhiber jusqu'à 90 % de peroxydation lipidique dans les mitochondries hépatiques et 78% dans les neurones à une concentration de 32 mg/L (4)

Neuroprotégée

Un extrait d'astragale pris par voie orale à raison de 10 à 40 mg/kg de poids corporel a pu atténuer les effets pro-Alzheimer du médicament Dexaméthasone , un glucocorticoïde synthétique aux actions de type cortisol de manière dose-dépendante. (5) Cet extrait a également été capable de préserver la structure neuronale de l'hippocampe et de réduire les changements indésirables dans la caspase-3 et la caspase-9, et suggère que l'astragale pourrait protéger contre la neurodégénérescence liée au stress . (6) Ces effets de protection contre le stress ont déjà été notés avec des doses plus élevées d'extrait d'astragale régulier et suggèrent un effet adaptogène. (7)

Il a été noté que les effets anti-inflammatoires du talus à des doses de 40-80 mg/kg de poids corporel chez le rat sont capables de supprimer l'augmentation du TNF-α et de l'IL-1β associée à une ischémie cérébrale / lésion de reperfusion. (8) Cela peut entraîner moins de mort neuronale et de lésions nerveuses. (9)

On ne sait pas quels ingrédients contribuent à ces effets mais, malgré l'absorption limitée de l'astragaloside IV, il peut s'agir d'un composant actif. À lui seul, il peut réduire les dommages associés à l'ischémie/reperfusion (10) et à la neuroprotection générale. (11)

Pression artérielle

Au moins une étude humaine utilisant l'administration orale a noté une diminution de la pression artérielle associée à l'ingestion d'astragale (1 050 mg par jour), mais elle a été confondue avec Coptis Chinensis (630 mg par jour) et Lonicera Japonic (2 520 mg par jour). (12) Une étude chez le rat utilisant une formule de Shichimotsukokato (SKT) d'Astragalus Membranaceus et de 6 autres herbes ont trouvé des réductions de la pression artérielle chez des rats soumis à une néphrectomie en empêchant la "régulation négative" d'une enzyme antihypertensive clé (13) et une autre étude utilisant 100-200 mg / kg d'une plante Astragalus apparentée (Complanatus) a découvert que la teneur en flavonoïdes (de profil similaire à Membranaceus) était capable de réduire la tension artérielle de 17 % après administration orale. (14)

Bien que le composant flavonoïde de l'astragale semble suspect (15), il a également été démontré que des injections d'astragaloside IV réduisent la pression artérielle chez les rats hypertendus à 0,5-2 mg/kg de poids corporel. (16)

Qualité de la peau

Après administration orale d'astragale dans la dermatite atopique à la dose orale de 100 mg / kg de poids corporel, il a été capable de supprimer les réactions cutanées en réponse au 2,4-dinitrofluorobenzne, un produit chimique utilisé Par induire une dermatite, et était plus efficace qu'une cortisone utilisée. Par la réduction des déterminites. (17)

En observant ses mécanismes de fonctionnement, l'astragale n'a pas été en mesure d'inhiber l'augmentation des IgE (dont les niveaux élevés sont une caractéristique de la dermatite atopique) ni l'augmentation de l'IL-4 (aide à la conversion des IgM en IgE). semblait supprimer l'inflammation. (17)

Les mécanismes peuvent s'expliquer en partie par la suppression de l'IFN-y, dont l'astragale et la cortisone étaient de Énergie égale. (17)

Grâce à sa capacité à inhiber les MMP, en particulier les MMP1, l' astragale pourrait être en mesure de protéger la peau du photovieillissement induit par les UV .

Bibliographie

  1. Mao XQ, et al. Hypoglycemic effect of polysaccharide enriched extract of Astragalus membranaceus in diet induced insulin resistant C57BL/6J mice and its potential mechanism. Phytomedicine. (2009)
  2. Paradies G, et al. Age-dependent decline in the cytochrome c oxidase activity in rat heart mitochondria: role of cardiolipin. FEBS Lett. (1997)
  3. Spiteller G. Lipid peroxidation in aging and age-dependent diseases. Exp Gerontol. (2001)
  4. Li XT, et al. Mitochondrial Protection and Anti-aging Activity of Astragalus Polysaccharides and Their Potential Mechanism. Int J Mol Sci. (2012)
  5. Li WZ, et al. Protective effect of extract of Astragalus on learning and memory impairments and neurons' apoptosis induced by glucocorticoids in 12-month-old male mice. Anat Rec (Hoboken). (2011)
  6. Park HJ, et al. The Effects of Astragalus Membranaceus on Repeated Restraint Stress-induced Biochemical and Behavioral Responses. Korean J Physiol Pharmacol. (2009)
  7. Effect of extract of astragalus on inflammatory factor and apoptosis after focal cerebral ischemia/reperfusion injury in rats.
  8. Huang XP, et al. Astragalus extract alleviates nerve injury after cerebral ischemia by improving energy metabolism and inhibiting apoptosis. Biol Pharm Bull. (2012)
  9. Qu YZ, et al. Astragaloside IV attenuates cerebral ischemia-reperfusion-induced increase in permeability of the blood-brain barrier in rats. Eur J Pharmacol. (2009)
  10. Luo Y, et al. Astragaloside IV protects against ischemic brain injury in a murine model of transient focal ischemia. Neurosci Lett. (2004)
  11. Chan WS, et al. Neuroprotective effects of Astragaloside IV in 6-hydroxydopamine-treated primary nigral cell culture. Neurochem Int. (2009)
  12. Zhang N, et al. Astragaloside IV improves metabolic syndrome and endothelium dysfunction in fructose-fed rats. Molecules. (2011)
  13. Chao M, et al. Improving insulin resistance with traditional Chinese medicine in type 2 diabetic patients. Endocrine. (2009)
  14. Bai F, et al. Anti-hypertensive effects of shichimotsukokato in 5/6 nephrectomized Wistar rats mediated by the DDAH-ADMA-NO pathway. J Nat Med. (2012)
  15. Li JX, et al. Antihypertensive effect of total flavonoid fraction of Astragalus complanatus in hypertensive rats. Chin J Physiol. (2005)
  16. Zheng KY, et al. Flavonoids from Radix Astragali induce the expression of erythropoietin in cultured cells: a signaling mediated via the accumulation of hypoxia-inducible factor-1α. J Agric Food Chem. (2011)
  17. Lee SJ, et al. Oral administration of Astragalus membranaceus inhibits the development of DNFB-induced dermatitis in NC/Nga mice. Biol Pharm Bull. (2007)